安全性測試儀器設備供應商
儀器簡介：
該系統專門用來檢測口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分數。口罩細菌過濾效率應不小于95%。
本系統不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY 0469-2011中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTM F2100、ASTM F2101、歐洲EN 14683標準規定的要求，并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
功能特性：
1.嵌入式高速工業微電腦控制，搭配大工業級高亮度彩色觸摸顯示屏。
2.USB通用接口，支持U盤數據轉存。
3.前置開關式玻璃門，柜體內置高亮度照明，便于試驗人員觀察操作。
4.柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、隔熱、阻燃。
5.負壓試驗系統，保證操作人員安全。
6.內置漏電保護開關，保護操作人員安全。
7.負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)，蠕動泵流量大小可設定。
8.專用微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好。
9.可移動地腳，方便搬運。
技術參數：
參數 | 范圍 | 分辨率 | 精度 |
A 路采樣流量 | 28.3 L/min | 0.1 L/min | ≤±2.5% |
B 路采樣流量 | 28.3 L/min | 0.1 L/min | ≤±2.5% |
噴霧流量 | (8-10) L/min | 0.1 L/min | ≤±2.5% |
蠕動泵流量 | (0.006～3.0) ml/min | 0.001 ml/min | ≤±2.5% |
A 路流量計前壓力 | (-20～0) kPa | 0.01 kPa | ≤±2.5% |
B 路流量計前壓力 | (-20～0) kPa | 0.01 kPa | ≤±2.5% |
噴霧流量計前壓力 | (0～300) kPa | 0.1 kPa | ≤±2.5% |
環境溫度 | (-40～99) ℃ | 0.1 ℃ | ≤±2.5% |
氣霧室負壓 | (-90～-120) Pa | 0.1 Pa | ≤±2.0% |
柜體負壓 | (-50～-120) Pa | ||
數據存儲能力 | ＞100000 組 | ||
漩渦混勻器試管規格及數量 | φ16×150 mm 試管，八只 | ||
高效空氣過濾器特性 | 對 0.3 μm 以上粒子的過濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發生器質量中值直徑 | 3.0±0.3μm，幾何標準差≤1.5 | ||
雙路 6 級 Andersen | Ⅰ級＞7μm，Ⅱ級 4.7~7μm | ||
采樣器捕獲粒徑 | Ⅲ級 3.3~4.7μm，Ⅳ級 2.1~3.3μm | ||
陽性質控采樣器粒子總數 | 2200±500 cfu | ||
負壓柜通風流量 | ≥5 m3/min | ||
負壓柜門尺寸W×H | 1000×730 mm | ||
主機尺寸 W×D×H | 118×65×130 cm | ||
支架尺寸 W×D×H | 118×65×60 cm，高度在 10 厘米內可調 | ||
工作噪聲 | ＜65dB(A) | ||
工作電源 | AC 220V±10%，50 Hz，＜1500W | ||
重量 | 約 150 kg | ||
依據標準：
YY 0469-2011 醫用外科口罩
YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩
EN 14683:2014 Medical face masks-Requirements and test methods
ASTM F2100，ASTM F2101
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